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sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物,具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构,能够特异性结合 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2),有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员,主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键,从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物,具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构,能够特异性结合 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2),有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员,主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键,从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | The sPLA2-IIA Inhibitor is a cyclic pentapeptide analog of FLSYK, specifically cyclic 2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2), which interacts with human IIA phospholipase A2 (hGIIA) to impede its ester bond hydrolyzing function. As part of the esterase superfamily, sPLA2 enzymatically cleaves the sn-2 ester bond in glycerophospholipids, releasing arachidonic acid and lysophospholipids[1]. |
分子量 | 750.89 |
分子式 | C41H50N8O6 |
CAS No. | 236394-37-9 |
Sequence | Cyclo({Nal}-Leu-Ser-{Nal}-Arg) |
Sequence Short | Cyclo({Nal}-LS-{Nal}-R) |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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