购物车

您的购物车当前为空

Apilimod

Name: Apilimod
Brand: TargetMol
SKU: T2018
Price: 293 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.89%

货号 T2018Cas号 541550-19-0

别名 阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326

Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。

Apilimod

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.89%

货号 T2018 别名 阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326Cas号 541550-19-0

Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 293	现货
2 mg	¥ 417	现货
5 mg	¥ 712	现货
10 mg	¥ 1,190	现货
25 mg	¥ 2,020	现货
50 mg	¥ 3,020	现货
100 mg	¥ 4,390	现货
200 mg	¥ 6,120	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 751	现货

库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单

大包装 & 定制

加入购物车

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

实验操作小课堂

常见问题解答

选择批次:

纯度: 99.89%

联系我们获取更多批次信息

资源下载:

COA HPLC LCMS HNMR 产品操作手册

产品介绍

生物活性

产品描述	Apilimod (STA 5326) inhibits the production of IL-12 and IL-23 and reduces dendritic cell infiltration in psoriasis.
靶点活性	PIKfyve:14 nM
别名	阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326

化学信息

分子量	418.49
分子式	C₂₃H₂₆N₆O₂
CAS No.	541550-19-0
Smiles	Cc1cccc(\C=N\Nc2cc(nc(OCCc3ccccn3)n2)N2CCOCC2)c1
密度	1.24
颜色	White
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 200 mg/mL (477.91 mM), Sonication and heating are recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (11.95 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3895 mL	11.9477 mL	23.8954 mL	119.4772 mL
5 mM	0.4779 mL	2.3895 mL	4.7791 mL	23.8954 mL
10 mM	0.2390 mL	1.1948 mL	2.3895 mL	11.9477 mL
20 mM	0.1195 mL	0.5974 mL	1.1948 mL	5.9739 mL
50 mM	0.0478 mL	0.2390 mL	0.4779 mL	2.3895 mL
100 mM	0.0239 mL	0.1195 mL	0.2390 mL	1.1948 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

Apilimod exhibits potent antiviral activity against SARS-CoV-2, with an EC50 value of 23.0 nM in a high-content imaging assay using Vero E6 cells infected with the USA-WA1/2020 isolate after 24 hours. Additionally, its ability to inhibit SARS-CoV-2 induced cytotoxicity has been demonstrated in multiple cell lines, including Caco-2 cells, where it showed an inhibition rate of 8.48% at 10 µM after 48 hours, and in Vero E6 cells, where it exhibited an inhibition rate of 5.69% at 10 µM after 48 hours. The compound also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with an inhibition rate of 10.54% at 20 µM. Further assays indicate inhibition of viral growth with an IC50 of less than 80 nM in Vero E6 cells and 7 nM in A549-ACE2 cells. In addition to its antiviral properties, Apilimod inhibits human PIKFYVE with IC50 values ranging from 0.309 nM to 15.0 nM, and demonstrates HDAC6 inhibition with modest rates of 1.14% to 4.44%. It also shows significant binding affinity to human wild type partial length PIKFYVE with a dissociation constant of 0.075 nM. However, it exhibits cytotoxicity against Vero E6 cells at concentrations above 1000 nM..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl