Benufutamab（20 μg/mL，24h） 诱导原代多发性骨髓瘤（MM）细胞的细胞毒性，中位细胞杀伤率为 36%。[1]

Benufutamab ( 0.5 mg/kg- 10 mg/kg，静脉内给药，每周一次) 的抗肿瘤活性在结直肠癌、胰腺癌、胃癌、NSCLC 和黑色素瘤细胞系的模型中得到证实，显示出显著的抗肿瘤活性。