首页工具

Azvudine hydrochloride

产品编号 T38727 CAS 1333126-31-0

别名: RO-0622 hydrochloride, Azvudine hydrochloride, FNChydrochloride

Azvudine hydrochloride (RO-0622) is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that exhibits strong antiviral effects against HIV, HBV, and HCV. It demonstrates highly potent inhibition of HIV-1 (EC 50 ranging from 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC 50 ranging from 0.018 to 0.025 nM). Additionally, Azvudine hydrochloride effectively inhibits NRTI-resistant viral strains.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Azvudine hydrochloride Chemical Structure

Azvudine hydrochloride, CAS 1333126-31-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 834	5日内发货
5 mg	￥ 1,390	5日内发货
25 mg	￥ 5,630	6-8周
50 mg	￥ 7,320	6-8周
100 mg	￥ 11,600	6-8周

大包装超大折扣，点击咨询

Azvudine hydrochloride 的其他形式现货产品:

Azvudine

其他形式的 Azvudine hydrochloride:

Azvudine
现货

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Azvudine hydrochloride (RO-0622) is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that exhibits strong antiviral effects against HIV, HBV, and HCV. It demonstrates highly potent inhibition of HIV-1 (EC 50 ranging from 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC 50 ranging from 0.018 to 0.025 nM). Additionally, Azvudine hydrochloride effectively inhibits NRTI-resistant viral strains.
靶点活性	HIV-2:0.018-0.02 nM (EC50), HIV-1:0.03-6.92 nM (EC50)
体外活性	Azvudine (RO-0622) hydrochloride displays strong inhibition on wild-type HIV-1 IIIB and HIV-1 RF with an EC 50 ranging from 30 to 110 pM. The EC 50 values of Azvudine hydrochloride against HIV-1 KM018 , HIV-1 TC-1 and HIV-1 WAN T69N are 6.92, 0.34 and 0.45 nM, respectively. Azvudine is sensitive to NRTIs-resistant strain HIV-1 74V , PIs-resistant strains HIV-1 L10R/M46I/L63P/V82T/I84V and HIV-1 RF V82F/184V , and FIs-resistant strain pNL4-3 gp41 (36G) V38A/N42T . The EC 50 values of Azvudine hydrochloride against these resistant strains are 0.11, 0.14, 0.37 and 0.36 nM respectively[1].

别名	RO-0622 hydrochloride, Azvudine hydrochloride, FNChydrochloride
分子量	322.68
分子式	C9H12ClFN6O4
CAS No.	1333126-31-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang RR, et al. Azvudine, a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor showed good drug combination features and better inhibition on drug-resistant strains than lamivudine in vitro. PLoS One. 2014 Aug 21;9(8):e105617.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +