在全脑缺血损伤后，在评估损伤前，让大鼠恢复72小时。在此期间，一组大鼠（n = 11）在闭塞后5分钟内通过动脉注射给予100 ug/kg lifarizine，闭塞后15分钟通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine，并在72小时内每天两次通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine。另一组大鼠（n = 12）在相同的时间点使用适量的载体（0.4 ml kg-1 i.a.和 2 ml kg-1 i.p.）进行处理。Lifarizine的给药方案显著减少了海马CA1亚区（4.1 +/- 0.3降至2.8 +/- 0.6）和纹状体（1.7 +/- 0.3降至1.2 +/- 0.3）的损伤，并在前额皮质（2.0 +/- 0.2降至1.2 +/- 0.2；p < 0.05）、丘脑（1.5 +/- 0.2降至0.8 +/- 0.2；p < 0.01）、后大脑皮质（1.5 +/- 0.2降至1.0 +/- 0.2；p < 0.05）和小脑脑干（0.9 +/- 0.2降至0.4 +/- 0.1；p < 0.01）展现出显著的神经保护作用。整体大脑评分显著降低（从1.5 +/- 0.1降至0.9 +/- 0.2）。这些数据表明新修改的2血管阻塞模型产生了可量化的缺血损伤水平，且新型化合物lifarizine在该模型中具有神经保护作用。