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Lifarizine FA

产品编号 T27830L

别名: Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)

Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，研究脑卒中。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Lifarizine FA, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,900	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,850	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,800	现货

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产品描述

Lifarizine FA is a sodium channel blocker used in the treatment of neurological disorders and cardiovascular diseases, study of stroke.

体内活性

Following the global ischaemic insult the rats were allowed to recover for 72 h before assessment of the damage, during which time one group of rats (n = 11) received 100 micrograms kg-1 lifarizine i.a. 5 min post-occlusion, 500 micrograms kg-1 lifarizine i.p. 15 min post-occlusion, and 500 micrograms kg-1 lifarizine i.p. twice daily for 72 h. A second group of rats (n = 12) was treated with appropriate volumes of vehicle (0.4 ml kg-1 i.a. and 2 ml kg-1 i.p.) at identical time points. The dosing regimen of lifarizine gave reduced damage in the hippocampal CA1 sub-field (4.1 +/- 0.3 to 2.8 +/- 0.6) and striatum (1.7 +/- 0.3 to 1.2 +/- 0.3) and significant neuroprotection in the anterior cortex (2.0 +/- 0.2 to 1.2 +/- 0.2; p < 0.05), thalamus (1.5 +/- 0.2 to 0.8 +/- 0.2; p < 0.01), posterior cortex (1.5 +/- 0.2 to 1.0 +/- 0.2; p < 0.05) and cerebellar brain stem (0.9 +/- 0.2 to 0.4 +/- 0.1; p < 0.01). The overall mean brain score was significantly reduced (from 1.5 +/- 0.1 to 0.9 +/- 0.2). These data show that the newly modified 2-vessel occlusion model produced a quantifiable level of ischaemic damage and that the novel agent lifarizine is neuroprotective in the model.[4]

别名	Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)
分子量	482.62
分子式	C30H34N4O2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (113.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.072 mL	10.3601 mL	20.7202 mL	51.8006 mL
	5 mM	0.4144 mL	2.072 mL	4.144 mL	10.3601 mL
	10 mM	0.2072 mL	1.036 mL	2.072 mL	5.1801 mL
	20 mM	0.1036 mL	0.518 mL	1.036 mL	2.59 mL
	50 mM	0.0414 mL	0.2072 mL	0.4144 mL	1.036 mL
	100 mM	0.0207 mL	0.1036 mL	0.2072 mL	0.518 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McGivern JG, et al. Actions of the novel neuroprotective agent, lifarizine (RS-87476), on voltage-dependent sodium currents in the neuroblastoma cell line, N1E-115. Br J Pharmacol. 1995;114(8):1738-1744. 2. Brown NA, et al. Block of human voltage-sensitive Na+ currents in differentiated SH-SY5Y cells by lifarizine. Br J Pharmacol. 1994;113(2):600-606. 3. Budd DC, et al. Inhibition by lifarizine of intracellular Ca2+ rises and glutamate exocytosis in depolarized rat cerebrocortical synaptosomes and cultured neurones. Br J Pharmacol. 1996;118(1):162-166. 4. McBean DE, et al. Neuroprotective efficacy of lifarizine (RS-87476) in a simplified rat survival model of 2 vessel occlusion. Br J Pharmacol. 1995;116(8):3093-3098.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lifarizine FA Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Lifarizine FA(119514-66-8 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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