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Chlorprothixene hydrochloride

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纯度: 99.97%

货号 T0074LCas号 6469-93-8

别名 泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, NSC 78193, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochloride, Minithixen

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Chlorprothixene hydrochloride
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货号 T0074L 别名 泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, NSC 78193, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochloride, MinithixenCas号 6469-93-8

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 148
现货
50 mg
¥ 198
现货
100 mg
¥ 332
现货
200 mg
¥ 498
现货
500 mg
¥ 996
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) brings strong blocking effects by blocking the 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic and alpha1 adrenergic receptors. Chlorprothixene hydrochloride s a typical antipsychotic drug of the thioxanthene (tricyclic) class.
靶点活性
D3 receptor (human):4.56 nM (Ki), H1 receptor (human):3.75 nM (Ki), D1 receptor (human):18 nM (Ki), D5 receptor (human):9 nM (Ki), D2 receptor (human):2.96 nM (Ki)
别名泰尔登盐酸盐, Truxal hydrochloride, NSC 78193, NSC 56379, NSC 169899, Minithixen hydrochloride, Minithixen
化学信息
分子量352.32
分子式C18H18ClNS·HCl
CAS No.6469-93-8
SmilesCl.CN(C)CC\C=C1\c2ccccc2Sc2ccc(Cl)cc12
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (28.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8383 mL14.1916 mL28.3833 mL141.9164 mL
5 mM0.5677 mL2.8383 mL5.6767 mL28.3833 mL
10 mM0.2838 mL1.4192 mL2.8383 mL14.1916 mL
20 mM0.1419 mL0.7096 mL1.4192 mL7.0958 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
Chlorprothixene hydrochloride demonstrates a wide range of bioactivities. It shows antiplasmodial activity against various strains of *Plasmodium falciparum*, with IC50 values ranging from 5011.87 nM to 12589.25 nM after 72 hours by SYBR green assay. In terms of bacterial inhibition, it exhibits inhibitory effects on AmpC Beta-Lactamase with a potency of 354.8 nM and against the PhoP region in *Salmonella typhi* with IC50 values ranging from 30110.0 nM to 86192.0 nM, alongside showing cytotoxicity to the PhoP region with an EC50 of 10090.0 nM. Additionally, it has notable inhibition activity against OATP1B3 and OATP1B1 transporters in CHO cells. Regarding antifungal properties, Chlorprothixene hydrochloride shows antibiofilm activity against *Candida albicans* with a MBIC50 value of 17.0 uM after 24 hours. It also exhibits antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells (12.12% inhibition at 10 uM after 48 hours) and VERO-6 cells (0.27% inhibition under the same conditions). Moreover, it exhibits 7.851% inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at a 20 µM concentration. Furthermore, Chlorprothixene hydrochloride displays potential inhibitory activities in several other biological systems, including chronic active B-Cell receptor signaling, BAZ2B, malarial parasite plastid, TGF-β, cell surface uPA generation, Hepatitis C Virus (HCV), DNA re-replication in SW480 colon adenocarcinoma cells, ATXN expression, and as a GLP-1 Receptor Inverse Agonist, each with varying degrees of potency..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

NSC-78193NSC78193NSC-56379NSC56379NSC-169899NSC169899mAChRHistamineReceptorHistamine ReceptorH1 receptorDopamineReceptorDopamine ReceptorDopamineChlorprothixeneBacterial5HTReceptor5HT Receptor5-HT
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