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ZDZ-553 是一种口服活性的STAT1抑制剂,IC50值为0.87 μM。此化合物能够调节STAT1信号通路,从而对下游脂质代谢及炎症通路产生影响,减轻非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠模型中的肝脂肪变性及降低炎症反应。ZDZ-553 具有明确的安全性特征,可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
ZDZ-553 是一种口服活性的STAT1抑制剂,IC50值为0.87 μM。此化合物能够调节STAT1信号通路,从而对下游脂质代谢及炎症通路产生影响,减轻非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠模型中的肝脂肪变性及降低炎症反应。ZDZ-553 具有明确的安全性特征,可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ZDZ-553 is an orally active STAT1 inhibitor with an IC50 value of 0.87 μM. It modulates the STAT1 signaling pathway, influencing downstream lipid metabolism and inflammatory pathways. In mouse models of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), ZDZ-553 reduces liver steatosis and decreases inflammatory responses. ZDZ-553 also has distinct safety features and is suitable for research related to NASH. |
| 靶点活(IC₅₀) | STAT1:0.87 μM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多