Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SB-284851-BT 是一种 BRD4/p38α/BRDT 抑制剂。SB-284851-BT 抑制BRD4-BD1(IC50=1.7 µM)、p38α(Kd=0.47 nM)、BRDT(1) (IC50=18 µM) 和BRD4(1) (IC50=3.7 µM)。SB-284851-BT 通过抑制p38α以减少IL-8的产生,抑制BRD4以下调癌症的c-Myc 和NF-κB 基因通路。SB-284851-BT 能与溴结构域和超末端结构域 (BET) 结合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SB-284851-BT is a chemical compound that serves as an inhibitor of BRD4, p38α, and BRDT, exhibiting varying degrees of affinity and inhibition for each. Specifically, it inhibits BRD4-BD1 with an IC50 value of 1.7 µM, p38α with a Kd of 0.47 nM, BRDT (1) with an IC50 value of 18 µM, and BRD4 (1) with an IC50 value of 3.7 µM. By targeting p38α, SB-284851-BT effectively reduces IL-8 production and, through inhibiting BRD4, down-regulates both the c-Myc and NF-κB gene pathways, crucial in cancer pathways. Additionally, SB-284851-BT is designed to combine with the bromine domain and extra terminal (BET) proteins. |
分子量 | 443.52 |
分子式 | C26H26FN5O |
CAS No. | 219769-23-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SB-284851-BT 219769-23-0 ATZ1993 ATZ 1993 Inhibitor inhibitor inhibit