BBAC或选择性 OX2R 拮抗剂 IPSU 在结合和/或功能测定中迅速结合并迅速达到平衡[1]。

IPSU具有可接受的绝对口服生物可用性，其脑/血浓度比表明了良好的脑部渗透能力。IPSU在小鼠活动期间（熄灯后）给药，能显著增加睡眠时间，主要通过增加非快速眼动(NREM)睡眠来诱导睡眠。IPSU作用发生快速，给药后首小时内总睡眠时间明显增加。此效应持续4-5小时，之后每小时的总睡眠时间与给予车辆日[2]相同。