购物车
全部删除
您的购物车当前为空
CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂,其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂,其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,520 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,610 | 现货 |
CDKI-73 相关产品
| 产品描述 | CDKI-73 is a potent CDK9 inhibitor (Ki: 4 nM). It shows selective toxicity to CLL cells(LD50=80 nM) versus normal B cell and normal CD34+ cell(LD50>20 uM).The inhibition of CDK9 induces apoptosis and potentiates the effect of cisplatin. |
| 靶点活性 | CDK6:37.68 nM, CDK2:3.27 nM, CDK7:134.26 nM, CDK9:5.78 nM, CDK4:8.18 nM, CDK1:8.17 nM |
| 体外活性 | CDKI-73 是一种高效的 CDK9 抑制剂,针对一系列AML细胞系和来自97名患者的样本进行了研究。研究表明,CDKI-73主要通过针对CDK9,通过转录下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1和XIAP,诱导癌细胞发生凋亡[3]。 |
| 体内活性 | CDKI-73 显示出有利的药代动力学特性,经过一次剂量为2 mg/kgD 静脉推注或口服剂量为10 mg/kg给予小鼠后,口服生物利用度F=56% [1]。 |
| 分子量 | 394.45 |
| 分子式 | C15H15FN6O2S2 |
| CAS No. | 1421693-22-2 |
| Smiles | CNc1nc(C)c(s1)-c1nc(Nc2cccc(c2)S(N)(=O)=O)ncc1F |
| 密度 | 1.524 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 52 mg/mL (131.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容