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Epsilon-V1-2

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纯度: 97.09%

货号 T35827Cas号 182683-50-7

别名 ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPT

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε(PKCε)的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明,Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性,从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。

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货号 T35827 别名 ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPTCas号 182683-50-7

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε(PKCε)的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明,Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性,从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 812
现货
1 mg
¥ 1,260
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5 mg
¥ 5,680
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10 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
Epsilon-V1-2 has been extensively investigated for its function as a PKC epsilon (PKCε) inhibitor. Epsilon-V1-2 has been widely applied in studies addressing ovarian aging, apoptosis in human granulosa cells, cerebral ischemia-reperfusion injury, brain development, hepatocyte insulin signaling, and neuronal cell death under ischemic conditions. Epsilon-V1-2 has been shown to effectively reduce PKCε activity, thereby enabling detailed exploration of regulatory pathways involving mitochondrial dynamics, calcium overload, AKT activation, brain atrophy, insulin resistance, and ferroptosis. Epsilon-V1-2 demonstrates notable therapeutic relevance in models of stroke, SHORT syndrome, hepatic steatosis, and brain injury, supporting its continued evaluation as a potential pharmacological agent across multiple disease contexts.
体外活性

Epsilon-V1-2 (1 μM,24 小时) 可显著抑制OA诱导的Cx43 Ser368磷酸化,保护心肌细胞的缝隙连接免受OA诱导的分解[2]。

体内活性

Epsilon-V1-2 (20 mg/kg/天,皮下植入0.1 mL渗透泵,每日给药,持续4周)显著改善了移植FVB小鼠心脏的C57BL/6J小鼠心脏的搏动评分 [3]。

别名ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPT
化学信息
分子量843.98
分子式C37H65N9O13
CAS No.182683-50-7
SmilesC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CCC(O)=O)N)=O)C)=O)[C@H](C)C)=O)CO)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)(=O)N1[C@H](C(N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)=O)CCC1
颜色White
物理性状Solid
SequenceH-Glu-Ala-Val-Ser-Leu-Lys-Pro-Thr-OH
Sequence ShortEAVSLKPT
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100.00 mg/mL (118.49 mM), Sonication is recommended.
H2O: ≥ 80 mg/mL, Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1849 mL5.9243 mL11.8486 mL59.2431 mL
5 mM0.2370 mL1.1849 mL2.3697 mL11.8486 mL
10 mM0.1185 mL0.5924 mL1.1849 mL5.9243 mL
20 mM0.0592 mL0.2962 mL0.5924 mL2.9622 mL
50 mM0.0237 mL0.1185 mL0.2370 mL1.1849 mL
100 mM0.0118 mL0.0592 mL0.1185 mL0.5924 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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