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Epsilon-V1-2
Synonyms: ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPT货号 T35827Cas号 182683-50-7 一键复制产品信息纯度: 97.09%
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很棒Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。
Epsilon-V1-2
一键复制产品信息 很棒纯度: 97.09%
货号 T35827Cas号 182683-50-7
别名 ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPT
Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。
其他形式的 “Epsilon-V1-2”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 417 | 现货 | |
| 1 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,350 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,280 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Epsilon-V1-2 has been extensively investigated for its function as a PKC epsilon (PKCε) inhibitor. Epsilon-V1-2 has been widely applied in studies addressing ovarian aging, apoptosis in human granulosa cells, cerebral ischemia-reperfusion injury, brain development, hepatocyte insulin signaling, and neuronal cell death under ischemic conditions. Epsilon-V1-2 has been shown to effectively reduce PKCε activity, thereby enabling detailed exploration of regulatory pathways involving mitochondrial dynamics, calcium overload, AKT activation, brain atrophy, insulin resistance, and ferroptosis. Epsilon-V1-2 demonstrates notable therapeutic relevance in models of stroke, SHORT syndrome, hepatic steatosis, and brain injury, supporting its continued evaluation as a potential pharmacological agent across multiple disease contexts. |
| 体外活性 | Epsilon-V1-2 (1 μM，24 小时) 可显著抑制OA诱导的Cx43 Ser368磷酸化，保护心肌细胞的缝隙连接免受OA诱导的分解[2]。 |
| 体内活性 | Epsilon-V1-2 (20 mg/kg/天，皮下植入0.1 mL渗透泵，每日给药，持续4周)显著改善了移植FVB小鼠心脏的C57BL/6J小鼠心脏的搏动评分 [3]。 |
| 别名 | ε-V1-2, Protein Kinase Cɛ Inhibitor Peptide, PKCε Inhibitor Peptide, ɛV1-2, EAVSLKPT |
| 分子量 | 843.98 |
| 分子式 | C37H65N9O13 |
| CAS No. | 182683-50-7 |
| Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CCC(O)=O)N)=O)C)=O)[C@H](C)C)=O)CO)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)(=O)N1[C@H](C(N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)=O)CCC1 |
| Sequence | H-Glu-Ala-Val-Ser-Leu-Lys-Pro-Thr-OH |
| Sequence Short | EAVSLKPT |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100.00 mg/mL (118.49 mM), Sonication is recommended. H2O: ≥ 80 mg/mL, Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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