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PF-05661014,作为PF-06526290的去甲基衍生物,通过与D4 VSD的相互作用来稳定失活状态的通道,进而选择性地抑制Nav1.3和Nav1.7的电流。该化合物主要用于钠通道调制的研究领域。

PF-05661014,作为PF-06526290的去甲基衍生物,通过与D4 VSD的相互作用来稳定失活状态的通道,进而选择性地抑制Nav1.3和Nav1.7的电流。该化合物主要用于钠通道调制的研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PF-05661014, a demethylated analogue of PF-06526290, selectively inhibits Nav1.3 and Nav1.7 currents by stabilizing the inactivated state through interaction with the D4 VSD. This compound is utilized in research focused on sodium channel modulation. |
| 分子量 | 388.46 |
| 分子式 | C17H16N4O3S2 |
| CAS No. | 2153474-85-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多