Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
产品描述 | EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。 |
靶点活性 | Autophagy (BxPC3 cells):5.8 μM |
体外活性 | EAD1可抑制自噬,引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡[1]。 |
体内活性 | 在体内,EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物[1]。 |
细胞实验 | Cell lines: H460细胞 Concentrations: 0-100 μM Incubation Time: 24 h Method: 将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板,培养过夜使其细胞附着,然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后,移除含药物的培养基,加入不含药物的培养基。继续培养10天,然后用结晶紫对细胞集落进行染色。 |
分子量 | 484.43 |
分子式 | C24H27Cl2N7 |
CAS No. | 1644388-26-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EAD1 1644388-26-0 Autophagy EAD 1 EAD-1 Inhibitor inhibitor inhibit