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EAD1

EAD1

产品编号 T35329   CAS 1644388-26-0

EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。

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EAD1 Chemical Structure
EAD1, CAS 1644388-26-0
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 7,928 待询

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产品目录号及名称: EAD1 (T35329)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 EAD1是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,在 BxPC3细胞中 IC50为5.8 μM。它在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。
靶点活性 Autophagy (BxPC3 cells):5.8 μM
体外活性 EAD1可抑制自噬,引起胞内自噬相关的自噬小体蛋白LC3-Ii和p62积累。EAD1诱导细胞凋亡[1]。
体内活性 在体内,EAD1是一种可用于评估自噬抑制剂抗肿瘤活性的先导化合物[1]。
细胞实验 Cell lines: H460细胞 Concentrations: 0-100 μM Incubation Time: 24 h Method: 将H460细胞以250个细胞/孔的密度铺于24孔板,培养过夜使其细胞附着,然后加入不同浓度的HCQ和EAD1。孵育24小时后,移除含药物的培养基,加入不含药物的培养基。继续培养10天,然后用结晶紫对细胞集落进行染色。
分子量 484.43
分子式 C24H27Cl2N7
CAS No. 1644388-26-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Lars Ulrik Nordstrøm, et al. ACS Med Chem Lett. 2015, 6(2): 134-139.
Pentoxifylline Honokiol MRT67307 yangonin Morusinol Lapatinib ditosylate monohydrate N-Benzylpalmitamide Pinosylvin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

EAD1 1644388-26-0 Autophagy EAD 1 EAD-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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