Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂,具有4.7 μM的 IC50 值,并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | 8A8 is a potent NO inhibitor with proinflammatory factor properties, exhibiting an IC50 of 4.7 μM. Additionally, it significantly inhibits LPS-induced proliferation in HaCat cells [1]. |
体外活性 | 化合物8A8在低浓度下(2.5 μM;RAW 264.7细胞)能显著下调细胞中的IL-6和TNF-α水平,其值仅为LPS处理后的一半(5 μM浓度);高浓度的8A8(10 μM)作用后,细胞上清液中的IL-6和TNF-α含量仅为LPS处理后的四分之一[1]。 |
分子量 | 799.06 |
分子式 | C36H37BrClN5O9 |
CAS No. | 2766594-12-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
8A8 2766594-12-9 Immunology/Inflammation NO Synthase Inhibitor inhibitor inhibit