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8A8
还可以
产品编号 T73580Cas号 2766594-12-9
8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂，具有4.7 μM的 IC50 值，并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
8A8
还可以产品编号 T73580Cas号 2766594-12-9
8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂，具有4.7 μM的 IC50 值，并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 8A8 is a potent NO inhibitor with proinflammatory factor properties, exhibiting an IC50 of 4.7 μM. Additionally, it significantly inhibits LPS-induced proliferation in HaCat cells [1]. |
| 体外活性 | 化合物8A8在低浓度下（2.5 μM；RAW 264.7细胞）能显著下调细胞中的IL-6和TNF-α水平，其值仅为LPS处理后的一半（5 μM浓度）；高浓度的8A8（10 μM）作用后，细胞上清液中的IL-6和TNF-α含量仅为LPS处理后的四分之一[1]。 |
| 分子量 | 799.06 |
| 分子式 | C36H37BrClN5O9 |
| CAS No. | 2766594-12-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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