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WCY-8-67 TFA 是一种具备口服生物利用度的选择性 USP5 抑制剂,其 IC50 为 1.33 μM。WCY-8-67 TFA在体外可诱导细胞凋亡,并对 JAK/STAT3 及 PI3K/AKT 信号通路产生抑制作用。WCY-8-67 TFA 能够抑制 AE 阳性急性髓系白血病(AML)细胞增殖,促使 AML 细胞发生 G1 期周期阻滞并诱导细胞分化。在小鼠体内实验中,WCY-8-67 TFA 表现出显著的抗白血病活性,可应用于急性髓系白血病相关研究。
WCY-8-67 TFA 是一种具备口服生物利用度的选择性 USP5 抑制剂,其 IC50 为 1.33 μM。WCY-8-67 TFA在体外可诱导细胞凋亡,并对 JAK/STAT3 及 PI3K/AKT 信号通路产生抑制作用。WCY-8-67 TFA 能够抑制 AE 阳性急性髓系白血病(AML)细胞增殖,促使 AML 细胞发生 G1 期周期阻滞并诱导细胞分化。在小鼠体内实验中,WCY-8-67 TFA 表现出显著的抗白血病活性,可应用于急性髓系白血病相关研究。


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| 产品描述 | WCY-8-67 TFA is an orally bioavailable selective USP5 inhibitor with an IC₅₀ of 1.33 μM. It induces apoptosis in vitro and inhibits the JAK/STAT3 and PI3K/AKT signaling pathways. WCY-8-67 TFA suppresses the proliferation of AE-positive acute myeloid leukemia (AML) cells, induces G1 phase cell cycle arrest, and promotes cell differentiation. It shows significant anti-leukemic activity in mouse in vivo experiments and can be used in AML research. |
| 靶点活性 | USP5:1.33 μM |
| 分子量 | 563.59 |
| 分子式 | C27H33F4N7O2 |
| Smiles | FC1=CC=C(N2CC3=C(C2)C(N(CCN(C)C)C)=NC(N4CCNCC4)=N3)C5=C1C=CC=C5.OC(C(F)(F)F)=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80.00 mg/mL (141.95 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多