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MU262

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MU262 是一种结构新颖的多环杂环类小分子化合物,也是一种 MUS81 抑制剂,IC50 值为 0.87 μM,通过非干扰 DNA 结合的方式直接抑制 MUS81 催化活性,可诱导肿瘤细胞基因组不稳定性、特异性抑制 HR/BIR 修复通路。MU262 可用作研究 MUS81 功能的化学生物学工具,也可作为先导化合物,用于开发利用癌细胞 DNA 修复缺陷的抗癌疗法。

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货号 T212835Cas号 1846587-13-0

MU262 是一种结构新颖的多环杂环类小分子化合物,也是一种 MUS81 抑制剂,IC50 值为 0.87 μM,通过非干扰 DNA 结合的方式直接抑制 MUS81 催化活性,可诱导肿瘤细胞基因组不稳定性、特异性抑制 HR/BIR 修复通路。MU262 可用作研究 MUS81 功能的化学生物学工具,也可作为先导化合物,用于开发利用癌细胞 DNA 修复缺陷的抗癌疗法。

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产品介绍


生物活性
产品描述
MU262 is a structurally novel polycyclic heterocyclic small-molecule compound and a MUS81 inhibitor with an IC₅₀ value of 0.87 μM, which directly inhibits MUS81 catalytic activity through non-interfering DNA binding, inducing genomic instability in tumor cells and specifically inhibiting the HR/BIR repair pathways. MU262 can serve as a chemical biology tool for studying MUS81 function and as a lead compound for developing anticancer therapies that exploit DNA repair defects in cancer cells.
靶点活性
MUS81:0.87 μM
体外活性

方法:U2OS细胞加入 MU262 (0.5–1 μM),处理 10 天,10天后结晶紫染色,分光光度定量评估细胞克隆能力。
结果:MU262 显著降低细胞克隆形成能力。[1]

化学信息
分子量374.38
分子式C20H15FN6O
CAS No.1846587-13-0
SmilesFC1=CC=C(C=C1)C2=C3N=NC(C4=NC=5C=CC=CC5N4)=C(O)N3N=C2CC
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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