Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体,展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性,并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 997 | 35日内发货 | ||
50 mg | ¥ 1,870 | 35日内发货 | ||
100 mg | ¥ 2,970 | 35日内发货 | ||
250 mg | ¥ 6,230 | 35日内发货 |
产品描述 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities. It is orally bioavailable and promotes apoptosis [1] [2]. |
体外活性 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride (100-400 μM;3天) 在SKOV-33细胞中促进caspase-3介导的细胞凋亡并诱导细胞死亡[1]。 |
体内活性 | Se-Methylselenocysteine hydrochloride (0.2 mg/只小鼠;口服;每日一次,持续 14 天) 显著提升了裸鼠体内携带 FaDu 与 A253 头颈癌异种移植瘤对 CDDP 和环磷酰胺的抗癌效能 [2]。在 Alzheimer's Disease (AD) 小鼠模型中,通过饮用水添加 Se-Methylselenocysteine hydrochloride (每天 0.75 mg/kg体重) 持续 10 个月的干预,观察到其减轻氧化应激和神经炎症反应;同时,Se-Methylselenocysteine hydrochloride 能调节几种金属离子的平衡与水平,抑制 APP 和 β-分泌酶 (BACE1) 的表达,有效降低 Aβ 肽的积累。此外,该化合物通过激活蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的活性,减少 tau 蛋白的过度磷酸化和神经原纤维缠结 (NFT) 的形成,保护了突触功能并维持神经元活性,从而显著改善了 AD 小鼠的空间学习和记忆功能 [3]。 |
别名 | Methylselenocysteine hydrochloride, Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride |
分子量 | 218.54 |
分子式 | C4H10ClNO2Se |
CAS No. | 863394-07-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Se-Methylselenocysteine hydrochloride 863394-07-4 Neuroscience Beta-Secretase Methylselenocysteine hydrochloride Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit