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NVS-CECR2-1

NVS-CECR2-1

产品编号 T37151   CAS 1992047-61-6
别名: NVS-CECR2-1

NVS-CECR2-1 is a potent inhibitor of CECR2 (cat eye syndrome chromosome region, candidate 2), a component of chromatin complexes that regulate gene expression controlling development. It binds CECR2 with high affinity (IC50 = 0.047 μM by Alpha screen, Kd = 0.80 μM by ITC). NVS-CECR2-1 demonstrates no crossreactivity in a panel of 48 bromodomains and has no major activity in kinase, protease, and receptor panels. It shows robust activity in cells by FRAP assay, due to its slow off-rate, and has no acute toxicity. See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
NVS-CECR2-1 Chemical Structure
NVS-CECR2-1, CAS 1992047-61-6
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 834 5日内发货
5 mg ¥ 1,390 5日内发货
25 mg ¥ 5,740 6-8周
50 mg ¥ 7,460 6-8周
100 mg ¥ 11,900 6-8周
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产品目录号及名称: NVS-CECR2-1 (T37151)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 NVS-CECR2-1 is a potent inhibitor of CECR2 (cat eye syndrome chromosome region, candidate 2), a component of chromatin complexes that regulate gene expression controlling development. It binds CECR2 with high affinity (IC50 = 0.047 μM by Alpha screen, Kd = 0.80 μM by ITC). NVS-CECR2-1 demonstrates no crossreactivity in a panel of 48 bromodomains and has no major activity in kinase, protease, and receptor panels. It shows robust activity in cells by FRAP assay, due to its slow off-rate, and has no acute toxicity. See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.
靶点活性 BRD7:5.5 μM (IC50), CECR2:47 nM (IC50), CECR2:80 nM (Kd), BRD4:>37 μM (IC50), BRD9:2.3 μM (IC50)
别名 NVS-CECR2-1
分子量 495.68
分子式 C27H37N5O2S
CAS No. 1992047-61-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 0.3 mg/mL

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NVS-CECR2-1 1992047-61-6 NVS-CECR-2-1 NVS CECR2 1 NVSCECR21 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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