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MOR agonist-5 是一种选择性且强效的 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂,其EC50为0.25 nM。它对 δ-阿片受体 (DOR) 的EC50是10 nM,而对 κ-阿片受体 (KOR) 和痛敏肽受体 (NOR) 的EC50均超过10000 nM。MOR agonist-5 显示出显著的抗伤害感受活性,适用于疼痛相关研究。
MOR agonist-5 是一种选择性且强效的 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂,其EC50为0.25 nM。它对 δ-阿片受体 (DOR) 的EC50是10 nM,而对 κ-阿片受体 (KOR) 和痛敏肽受体 (NOR) 的EC50均超过10000 nM。MOR agonist-5 显示出显著的抗伤害感受活性,适用于疼痛相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | MOR agonist-5 is a selective and potent μ-opioid receptor (MOR) agonist with an EC50 of 0.25 nM. It exhibits an EC50 of 10 nM at δ-opioid receptors (DOR), while its EC50 at κ-opioid receptors (KOR) and nociceptin receptors (NOR) is greater than 10000 nM. MOR agonist-5 demonstrates significant antinociceptive activity and is useful for pain-related research. |
| 靶点活性 | μ Opioid Receptor/MOR:0.25 nM (EC50) |
| 体外活性 | MOR agonist-5 (Compound 13) 对 β-阻断蛋白 2 的募集作用较弱,pEC50 值为 7.8。该化合物对 DOR 的 EC50 为 10 nM,而对 KOR 和 NOR 的 EC50 均超过 10000 nM。 |
| 体内活性 | MOR agonist-5 (Compound 13) (腹腔注射) 在 B6129/F1 杂交小鼠热板试验中表现出显著的抗伤害感受活性,ED 50 为 0.6581 mg/kg,其作用可被 Naloxone 完全拮抗。 |
| 分子量 | 349.48 |
| 分子式 | C22H27N3O |
| CAS No. | 3085132-31-3 |
| Smiles | O=C(N)C1=CC=CC(=C1)N2C3CN(CCCC=4C=CC=CC4)CC2CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多