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(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin 的对映异构体,它作为拓扑异构酶抑制剂及抗生素,对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性,其抗菌特性适用于各种细菌感染的研究。
(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin 的对映异构体,它作为拓扑异构酶抑制剂及抗生素,对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性,其抗菌特性适用于各种细菌感染的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | (1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) is an enantiomer of Sitafloxacin and functions as a topoisomerase inhibitor. As an antibiotic, it demonstrates inhibitory activity against Escherichia coli DNA gyrase (IC50 0.18 μg/mL) and Staphylococcus aureus topoisomerase IV. (1S,2R,7S)-Sitafloxacin exhibits antibacterial properties and is utilized in the study of various bacterial infections. |
别名 | DU-6856, (1S,2R,7S)-DU-6859a |
分子量 | 409.81 |
分子式 | C19H18ClF2N3O3 |
CAS No. | 127254-11-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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