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Espindolol
还可以
产品编号 T27285Cas号 26328-11-0
别名 S-吲哚洛尔, MT-102, MT102, MT 102, AGI-001, AGI001, AGI 001
Espindolol 是一种新型非选择性 β 受体阻滞剂，具有中枢 5-HT1a 和部分 β2 受体激动剂作用。
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Espindolol
还可以 纯度: 99.96%
产品编号 T27285 别名 S-吲哚洛尔, MT-102, MT102, MT 102, AGI-001, AGI001, AGI 001Cas号 26328-11-0
Espindolol 是一种新型非选择性 β 受体阻滞剂，具有中枢 5-HT1a 和部分 β2 受体激动剂作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 597 | 6-8周 | |
| 5 mg | ¥ 1,521 | 6-8周 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 6-8周 | |
| 25 mg | ¥ 3,695 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 5,510 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 8,490 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,677 | 6-8周 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Espindolol is a novel non-selective β blocker with central 5-HT1a and partial β2 receptor agonist effects. |
| 体内活性 | Placebo-treated rats progressively lost body weight (-15.5 ± 7.2 g), lean mass (-1.5 ± 4.2 g), and fat mass (-15.6 ± 2.7 g), while espindolol treatment increased body weight (+8.0 ± 6.1 g, p < 0.05), particularly lean mass (+43.4 ± 3.5 g, p < 0.001), and reduced fat mass further (-38.6 ± 3.4 g, p < 0.001). Anabolic/catabolic signaling was assessed in gastrocnemius muscle. Espindolol decreased proteasome and caspase-3 proteolytic activities by approximately 50 % (all p < 0.05)[1]. |
| 别名 | S-吲哚洛尔, MT-102, MT102, MT 102, AGI-001, AGI001, AGI 001 |
| 分子量 | 248.32 |
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| CAS No. | 26328-11-0 |
| Smiles | CC(C)NC[C@H](O)COc1cccc2[nH]ccc12 |
| 密度 | 1.152g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (221.49 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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