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MMP-2/MMP-9 Inhibitor I

产品编号 T21512 CAS 193807-58-8

MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用， IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性，可用于研究癌症。

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MMP-2/MMP-9 Inhibitor I Chemical Structure

MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, CAS 193807-58-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 543	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 1,990	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 6,570	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,770	现货

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产品描述	MMP-2/MMP-9-IN-1 is a potent, highly selective and orally bioavailable inhibitor of type IV collagenases (MMP-9 and MMP-2) with an IC50 of 0.24 and 0.3 1 μM for MMP-9 and MMP-2, respectively. activity, which can be used to study cancer.
靶点活性	MMP9:0.24 μM, MMP2:0.31 μM
体外活性	MMP-2/MMP-9 inhibitor I was identified as a potent inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 with IC50 values of 310 and 240 nM, respectively. MMP-2/MMP-9 inhibitor I acted by binding zinc at the active site of these MMPs. MMP-2/MMP-9 inhibitor I was found to be able to block MMP-2/MMP-9-dependent invasion in cell culture model.[1]
体内活性	Both hydroxamic acid and carboxylic acid analogs of MMP-2/MMP-9 inhibitor I were evaluated for their inhibitory activities in animal cancer models. Results showed that lung colonization of Lewis lung carcinoma cells was suppressed by these inhibitors significantly. In addition, antitumor activity was also observed in the human lung cancer model. Ma44 cells growed as a solid tumor on the peritoneum after being implanted ip, and mice bearing Ma44 eventually died within 3 to 4 weeks. Daily oral administration of compound 5l led to prolonged survival of Ma44-bearing mice.[1]

分子量	381.44
分子式	C21H19NO4S
CAS No.	193807-58-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 180.0 mg/mL (471.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6216 mL	13.1082 mL	26.2164 mL	65.5411 mL
	5 mM	0.5243 mL	2.6216 mL	5.2433 mL	13.1082 mL
	10 mM	0.2622 mL	1.3108 mL	2.6216 mL	6.5541 mL
	20 mM	0.1311 mL	0.6554 mL	1.3108 mL	3.2771 mL
	50 mM	0.0524 mL	0.2622 mL	0.5243 mL	1.3108 mL
	100 mM	0.0262 mL	0.1311 mL	0.2622 mL	0.6554 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tamura Y, et al. Highly selective and orally active inhibitors of type IV collagenase (MMP-9 and MMP-2): N-sulfonylamino acid derivatives. J Med Chem. 1998;41(4):640-649.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MMP-2/MMP-9 Inhibitor I 193807-58-8 Proteases/Proteasome MMP MMP 2/MMP 9 Inhibitor I MMP2/MMP9 Inhibitor I Inhibitor inhibitor inhibit

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