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¥ 1,099

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生物活性

产品描述	VII-31 is an activator of the NEDDylation pathway, capable of inducing apoptosis in MCF-7, PC-3, and MGC-803 cells.
靶点活性	PC3 cells:1.15±0.28μM, MCF-7 cells:0.10±0.006 μM, MGC-803 cells:0.09±0.01 μM
体外活性	方法：VII-31（0-200μM，48小时）处理MGC803、MCF-7和PC-3细胞，MTT法检测细胞活力。结果：VII-31抑制MGC803、MCF-7和PC-3细胞的细胞活力，IC50值分别为0.09±0.01 μM、0.10±0.006和1.15±0.28μM。[1]
体内活性	方法：VII-31 （10,50,150mg/kg，皮下注射，28天）治疗用MGC803癌细胞建立人胃癌皮下移植瘤模型，并用卡尺测量肿瘤大小，研究其对小鼠体内肿瘤的影响。结果：首次治疗后28天内，Ⅶ-31治疗组小鼠的肿瘤体积明显小于对照组；50 mg/kg的Ⅶ-31治疗组的肿瘤重量比对照组低约36%，100 mg/kg的Ⅶ-31和150 mg/kg的Ⅶ-31治疗组的肿瘤重量分别比对照组低42%和46%，Ⅶ-31 能够抑制小鼠体内肿瘤的进展，且对小鼠无明显毒性。[1]
别名	VII31

化学信息

分子量	427.51
分子式	C₂₃H₂₅NO₅S
CAS No.	2305757-96-2
Smiles	O=C(N(C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1)CC2=CC=C(OC)C=C2)CC=3SC=CC3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 200 mg/mL (467.83 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (11.7 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

VII-31