方法：VII-31（0-200μM，48小时）处理MGC803、MCF-7和PC-3细胞，MTT法检测细胞活力。
结果：VII-31抑制MGC803、MCF-7和PC-3细胞的细胞活力，IC50值分别为0.09±0.01 μM、0.10±0.006和1.15±0.28μM。[1]

方法：VII-31 （10,50,150mg/kg，皮下注射，28天）治疗用MGC803癌细胞建立人胃癌皮下移植瘤模型，并用卡尺测量肿瘤大小，研究其对小鼠体内肿瘤的影响。
结果：首次治疗后28天内，Ⅶ-31治疗组小鼠的肿瘤体积明显小于对照组；50 mg/kg的Ⅶ-31治疗组的肿瘤重量比对照组低约36%，100 mg/kg的Ⅶ-31和150 mg/kg的Ⅶ-31治疗组的肿瘤重量分别比对照组低42%和46%，Ⅶ-31 能够抑制小鼠体内肿瘤的进展，且对小鼠无明显毒性。[1]