- 全部删除
- 您的购物车当前为空
CYP2E1-IN-1 (Compound 10) 是一种口服有效的细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 抑制剂,具有Kd为 7.02 μM,IC50为 1.64 μM,Ki为 0.897 μM的特性。该化合物通过激活Nrf2/HO-1信号通路来降低ROS的产生,从而缓解胰腺损伤。CYP2E1-IN-1 具备显著的抗炎和抗氧化活性,能够有效减轻严重急性胰腺炎 (SAP) 的炎症及氧化应激,并可用于SAP及其他炎症相关疾病的研究。
CYP2E1-IN-1 (Compound 10) 是一种口服有效的细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 抑制剂,具有Kd为 7.02 μM,IC50为 1.64 μM,Ki为 0.897 μM的特性。该化合物通过激活Nrf2/HO-1信号通路来降低ROS的产生,从而缓解胰腺损伤。CYP2E1-IN-1 具备显著的抗炎和抗氧化活性,能够有效减轻严重急性胰腺炎 (SAP) 的炎症及氧化应激,并可用于SAP及其他炎症相关疾病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | CYP2E1-IN-1 (Compound 10) is an orally active inhibitor of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) with a dissociation constant (Kd) of 7.02 μM, an IC50 of 1.64 μM, and a Ki of 0.897 μM. It alleviates pancreatic damage by activating the Nrf2/HO-1 signaling pathway and inhibiting ROS production. CYP2E1-IN-1 demonstrates significant anti-inflammatory and antioxidant properties, effectively reducing inflammation and oxidative stress in severe acute pancreatitis (SAP). It is suitable for the study of SAP and other inflammation-related conditions. |
分子量 | 141.19 |
分子式 | C6H7NOS |
CAS No. | 38205-55-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容