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Udenafil

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纯度: 99.90%

货号 T17199Cas号 268203-93-6

别名 乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺

Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

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货号 T17199 别名 乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺Cas号 268203-93-6

Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 171
现货
5 mg
¥ 403
现货
10 mg
¥ 642
现货
25 mg
¥ 1,060
现货
50 mg
¥ 1,600
现货
100 mg
¥ 2,350
现货
200 mg
¥ 3,370
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 458
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产品介绍


Udenafil AI Summary
Udenafil has been tested for its bioactivity as an inhibitor of PDE5 (Phosphodiesterase 5) with an IC50 value of 8.25 nM, indicating its potency. PDE5 inhibitors are commonly associated with vasodilation and are used in the treatment of erectile dysfunction. Udenafil has a half-life of 12.3 hours in humans, meaning it takes this amount of time for half of the compound to be eliminated from the body. Additionally, it has a Tmax of 0.8 hours, representing the time it takes to reach maximum concentration in the body after administration..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Udenafil is an inhibitor of PDE5 .
别名乌地那非, 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺
化学信息
分子量516.66
分子式C25H36N6O4S
CAS No.268203-93-6
SmilesCCCOc1ccc(cc1-c1nc2c(CCC)nn(C)c2c(=O)[nH]1)S(=O)(=O)NCCC1CCCN1C
密度1.35 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (483.88 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.87 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9355 mL9.6775 mL19.3551 mL96.7754 mL
5 mM0.3871 mL1.9355 mL3.8710 mL19.3551 mL
10 mM0.1936 mL0.9678 mL1.9355 mL9.6775 mL
20 mM0.0968 mL0.4839 mL0.9678 mL4.8388 mL
50 mM0.0387 mL0.1936 mL0.3871 mL1.9355 mL
100 mM0.0194 mL0.0968 mL0.1936 mL0.9678 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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