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MEK-IN-7

货号 T214580Cas号 2256822-22-5 一键复制产品信息
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MEK-IN-7 (compound WX086) 是一种强效的、口服生物利用度高的选择性MEK抑制剂 (MEK1 IC50=29.62 nM)。它能有效抑制 HT29 和 A375 细胞的增殖，IC50分别为 0.62 nM 和 0.40 nM。此外，MEK-IN-7 可在 HL-29 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，并用于黑色素瘤和结肠癌的研究。

MEK-IN-7

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货号 T214580Cas号 2256822-22-5

MEK-IN-7 (compound WX086) 是一种强效的、口服生物利用度高的选择性MEK抑制剂 (MEK1 IC50=29.62 nM)。它能有效抑制 HT29 和 A375 细胞的增殖，IC50分别为 0.62 nM 和 0.40 nM。此外，MEK-IN-7 可在 HL-29 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，并用于黑色素瘤和结肠癌的研究。

MEK-IN-7
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
MEK-IN-7 (compound WX086) is a potent, orally bioavailable, selective MEK inhibitor with an MEK1 IC50 of 29.62 nM. It effectively inhibits cell proliferation in HT29 and A375 cells, with IC50 values of 0.62 nM and 0.40 nM, respectively, and suppresses tumor growth in HL-29 xenograft mouse models. MEK-IN-7 is applicable in melanoma and colon cancer research.
靶点活性
MEK1:29.62 nM
化学信息
分子量649.48
分子式C27H25FIN3O5S
CAS No.2256822-22-5
SmilesO=C1OC2=C(C(=O)N(C(=C2C=3C=CC=C(NS(=O)(=O)C)C3C)C)C4CC4)C(NC5=CC=C(I)C=C5F)=C1C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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