方法： 以 0.6–50 μM 的 HDAC1/3-IN-1处理 HOG、T98G、U87MG、U251MG 胶质瘤细胞 24–72 h，检测细胞增殖、组蛋白 H3 去乙酰化、细胞周期与凋亡； HDAC1/3-IN-1处理 GG16、GSC23 胶质母细胞瘤干细胞 72 h，检测细胞活力。
结果：
1.HDAC1/3-IN-1 以时间依赖性方式抑制 HOG、T98G、U87MG、U251MG 胶质瘤细胞增殖，在 U251MG 细胞中作用 72 h 的 GI₅₀ 最低，为 0.6 μM 。
2.HDAC1/3-IN-1（10.8–50 μM，24 h）可在有效浓度下抑制 HOG、T98G、U251MG 细胞中组蛋白 H3 的去乙酰化 。
3.HDAC1/3-IN-1（10.8–50 μM，24 h）可诱导 T98G、U251MG 细胞 SubG1 期积累，提示 DNA 片段化与凋亡发生，并可调控胶质瘤细胞周期分布 。
4.HDAC1/3-IN-1（10.8–50 μM，24 h）可诱导 HOG、T98G、U87MG、U251MG 细胞发生早期凋亡 。
5.HDAC1/3-IN-1 作用 72 h 可抑制间质型 GG16 及前神经元型 GSC23 胶质母细胞瘤干细胞活力，IC₅₀ 分别为 2.079 μM 和 1.851 μM [1]。