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Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
还可以
产品编号 T204303Cas号 1178887-17-6
别名 SET0568, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种结合于 ADC 的药物-连接体结合物，通过溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 将抗拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU-159682 进行连接，展现出强效的抗肿瘤活性。该化合物可用于合成 Anti-CD22-NMS249。
Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
还可以产品编号 T204303 别名 SET0568, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682Cas号 1178887-17-6
Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种结合于 ADC 的药物-连接体结合物，通过溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 将抗拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU-159682 进行连接，展现出强效的抗肿瘤活性。该化合物可用于合成 Anti-CD22-NMS249。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682"相关的抑制剂
Prulifloxacin
普卢利沙星, Pruvel, NM441, AF 3012
T5394123447-62-1
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
- ¥ 314
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Levofloxacin
客户已引用
左氧氟沙星, Tavanic, Levaquin, Fluoroquinolone, Cravit, (-)-Ofloxacin
T6567100986-85-4
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。
- ¥ 298
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客户已引用 Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
T8747177325-13-2
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。
- ¥ 108
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Ciprofloxacin monohydrochloride 客户已引用
盐酸环丙沙星, 环丙沙星盐酸盐, Ciprofloxacin hydrochloride, Ciprofloxacin HCl, Bay-09867 (hydrochloride)
T025093107-08-5
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 225
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客户已引用 Norfloxacin 客户已引用
诺氟沙星, 氟哌酸, MK-0366
T130670458-96-7
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
- ¥ 326
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客户已引用 EIDD-1931 客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Ciprofloxacin
环丙沙星, Ciproxan, Ciprobay, Bay-09867, Bay o 9867
T164085721-33-1
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 118
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Cholesteryl Hemisuccinate
胆甾醇半琥珀酸酯, Cholesterol hydrogen succinate
T675091510-21-0
Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。
- ¥ 400
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Etoposide 客户已引用
依托泊苷, 依托泊甙, VP-16-213, VP-16
T013233419-42-0
Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
- ¥ 287
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客户已引用 Berberine chloride
盐酸小檗碱, 盐酸黄连素, Natural Yellow 18, Berberine hydrochloride, Benzodioxide
T0461633-65-8
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
- ¥ 108
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Ofloxacin 客户已引用
氧氟沙星, 菲宁达, Tarivid, Oxaldin, Hoe-280, Floxin, DL8280
T090282419-36-1
Ofloxacin (Oxaldin) 是可抑制细菌DNA 旋转酶的一种氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 137
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客户已引用 1,4-Naphthoquinone 客户已引用
α-Naphthoquinone, P-Naphthoquinone, para-naphthoquinone, Naphthalene-1,4-Dione, 1,4-萘醌
T7048130-15-4
1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。
- ¥ 163
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is an agent-linker conjugate for ADCs, designed by linking the topoisomerase II inhibitor PNU-159682 with the lysosomally cleavable dipeptide Mc-VC-PAB, demonstrating potent antitumor activity. Additionally, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 can be utilized for the synthesis of Anti-CD22-NMS249. |
| 别名 | SET0568, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
| 分子量 | 1354.41 |
| 分子式 | C66H83N9O22 |
| CAS No. | 1178887-17-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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