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别名 SET0568, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种结合于 ADC 的药物-连接体结合物,通过溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 将抗拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU-159682 进行连接,展现出强效的抗肿瘤活性。该化合物可用于合成 Anti-CD22-NMS249。

Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种结合于 ADC 的药物-连接体结合物,通过溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 将抗拓扑异构酶 II 抑制剂 PNU-159682 进行连接,展现出强效的抗肿瘤活性。该化合物可用于合成 Anti-CD22-NMS249。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 is an agent-linker conjugate for ADCs, designed by linking the topoisomerase II inhibitor PNU-159682 with the lysosomally cleavable dipeptide Mc-VC-PAB, demonstrating potent antitumor activity. Additionally, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 can be utilized for the synthesis of Anti-CD22-NMS249. |
| 别名 | SET0568, Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
| 分子量 | 1354.41 |
| 分子式 | C66H83N9O22 |
| CAS No. | 1178887-17-6 |
| Smiles | O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(COC(N(CCN(C(OCC5=CC=C(NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CCCCCN6C(=O)C=CC6=O)=O)[C@@H](C)C)=O)CCCNC(N)=O)=O)C=C5)=O)C)C)=O)=O)(O)C1)[C@H]7C[C@@]8(N9[C@](O[C@@]8([C@H](C)O7)[H])([C@@H](OC)OCC9)[H])[H] |
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