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PD-L1-IN-7

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货号 T89952Cas号 3024733-03-4

PD-L1-IN-7（化合物CB31）作为PD-L1的抑制剂，具备诱导PD-L1内化和细胞内滞留的能力。该化合物通过抑制PD-1/PD-L1相互作用（IC50: 0.2 nM），能改变PD-L1的糖基化模式并促进其降解。此外，PD-L1-IN-7还有助于加强T细胞的浸润，从而增强T细胞的功能以及杀伤肿瘤细胞的能力。

PD-L1-IN-7

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PD-L1-IN-7（化合物CB31）作为PD-L1的抑制剂，具备诱导PD-L1内化和细胞内滞留的能力。该化合物通过抑制PD-1/PD-L1相互作用（IC50: 0.2 nM），能改变PD-L1的糖基化模式并促进其降解。此外，PD-L1-IN-7还有助于加强T细胞的浸润，从而增强T细胞的功能以及杀伤肿瘤细胞的能力。

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10 mg
待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD-L1-IN-7 (compound CB31) serves as a PD-L1 inhibitor, effectuating PD-L1 internalization and retention within cells. It restrains the PD-1/PD-L1 interaction (IC 50: 0.2 nM), alters glycosylation patterns, and facilitates PD-L1 degradation. Additionally, PD-L1-IN-7 enhances T cell infiltration, boosts T cell function, and augments the capacity to destroy tumor cells.
化学信息
分子量798.93
分子式C46H50N6O7
CAS No.3024733-03-4
SmilesCC1=C(C2=C3C(N(N=C3)C4=CC(OC)=C(CN(C)[C@H]5[C@@H](O)COCC5)C(OC)=C4)=CC=C2)C=CC=C1C=6OC=7C(N6)=CC(CN(C)[C@@H]8CC[C@@H](C(O)=O)CC8)=CC7C#N
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PD-L1PDL1PD1/PDL1PD-1PD1
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