Naptumomab estafenatox 在不同浓度和处理时间下对细胞活性及增殖有显著影响。在0.001-10000 pM浓度，处理4小时的情况下，其对于由人葡萄球菌肠毒素A (SEA) 介导的T细胞对Caki-2和Raji细胞的EC50分别是20和30000 pM。同样条件下，针对SEA/E-120介导的T细胞活性，Naptumomab estafenatox 对Caki-2和Raji细胞的EC50则分别达到0.1和100000 pM。此外，当剂量范围在1 pM至1 μM，处理时间为4天时，Naptumomab estafenatox 剂量依赖性地诱导人周边血单个核细胞 (PBMC) 的增殖，但相比于C242Fab-SEA和anatumomab mafenatox，需要更高的浓度。

在一项针对携带Calu-1肿瘤的SCID小鼠（并注射了PBMC）的研究中，Naptumomab estafenatox (0.016 mg；静脉注射，每日一次，连续8天) 显著地减少了肿瘤体积。该研究结果表明，Naptumomab estafenatox 在指定剂量和给药方式下，对肿瘤具有明显的抗肿瘤效果[1]。