购物车
您的购物车当前为空
ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中,ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中,ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化,ZG-126 呈现出抗炎特性。

ZG-126 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中,ZG-126 展示了细胞毒性。在小鼠模型中,ZG-126 对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤及抗转移活性。通过减少巨噬细胞浸润和抑制免疫抑制性亚型 M2 极化,ZG-126 呈现出抗炎特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | ZG-126 is an agonist of the vitamin D receptor (VDR) and an inhibitor of histone deacetylase (HDAC) with an IC50 range of 0.63-67.6 μM. It demonstrates cytotoxicity in cancer cell lines MDA-MB-231 and 4T1. In mouse models, ZG-126 exhibits antitumor and antimetastatic effects against melanoma and triple-negative breast cancer (TNBC). Additionally, it shows anti-inflammatory activity by reducing macrophage infiltration and polarization to the immunosuppressive M2 subtype. |
| 靶点活性 | HDAC8:3.31 μM, HDAC6:0.633 μM, HDAC3:0.997 μM, HDAC1:2.53 μM, HDAC2:4.64 μM, HDAC7:55.4 μM, HDAC10:13.9 μM, HDAC11:2.02 μM, HDAC5:59.4 μM, HDAC4:67.6 μM |
| 分子量 | 513.67 |
| 分子式 | C29H43N3O5 |
| CAS No. | 3049802-32-3 |
| Smiles | O=C(NCCCCC(=O)NO)C1=CC=C(C=C1)C(C=2N=C(C(OCC(O)C(C)(C)C)=CC2)C)(CC)CC |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多