Adarotene通过影响肿瘤细胞IGROV-1和DU145的细胞周期G1/S或S阶段，导致细胞堆积。在大量人类肿瘤细胞系上，Adarotene显示出剂量依赖性的生长抑制作用，IC50值在0.1到0.3 μM之间[1]。Adarotene对包括初级培养中新鲜分离的AML爆发细胞在内的广泛癌症和白血病细胞展现出了凋亡和细胞毒性。Adarotene治疗细胞会迅速导致细胞内钙积累[2]。

Adarotene （30、40 mg/kg，口服）使携带NB4的SCID小鼠的寿命显著并且依剂量增加，而没有明显的毒性[2]。同时，Adarotene （15、20 mg/kg，口服）在裸鼠体内显著抑制了人类卵巢癌A2780/DX和人类黑色素瘤MeWo的肿瘤生长[1]。