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J-1149 是一种强效的ALK5抑制剂,其IC50值为 0.017 μM。同时,J-1149 对p38αMAP激酶表现出较弱的抑制活性,IC50值为 0.435 μM。J-1149 可用于肝纤维化的研究。
J-1149 是一种强效的ALK5抑制剂,其IC50值为 0.017 μM。同时,J-1149 对p38αMAP激酶表现出较弱的抑制活性,IC50值为 0.435 μM。J-1149 可用于肝纤维化的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | J-1149 is a potent ALK5 inhibitor with an IC50 value of 0.017 μM. Additionally, it exhibits weaker inhibition of p38αMAP kinase, showing an IC50 value of 0.435 μM. J-1149 is applicable in liver fibrosis research. |
| 靶点活性 | ALK5:0.017 μM |
| 体外活性 | J-1149 (compound 15g) (5-40 μM, 24 h) 有效抑制 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC) 中的细胞外基质 (ECM) 沉积,并抑制 HSC 激活。J-1149 (20 μM, 24 h) 也能抑制 TGF-β 刺激的 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达。 |
| 体内活性 | J-1149 (compound 15g) (15 mg/kg, 口服给药, once) 显示出优异的药代动力学 (PK) 特征及半衰期 (t 1/2 = 9.14 h)。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多