购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Anticancer agent 105
还可以产品编号 T78957Cas号 2450987-57-0
Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物，显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中，Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。
Anticancer agent 105
还可以产品编号 T78957Cas号 2450987-57-0
Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物，显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中，Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Anticancer agent 105"相关的抑制剂
Alginic acid
褐藻酸, Snow acid algin G, Sazzio, Protanal LF, Norgine, Kelacid
T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
- ¥ 99
规格
数量
Flubendazole
氟苯咪唑, NSC 313680, Fluvermal, Flumoxane, Flumoxanal
T000931430-15-6
Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。
- ¥ 148
规格
数量
Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
规格
数量
Cysteamine hydrochloride
半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan, 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride
T6460156-57-0
Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症的小分子药物，也可作为抗氧化剂。
- ¥ 333
规格
数量
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 主要在结肠中诱导炎症，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
规格
数量
客户已引用 L-Ascorbic acid 客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 L-Glutamic acid
谷氨酸, glutamic acid, glutacid, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
规格
数量
L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
规格
数量
Myricetin 客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
苯丁酸钠, TriButyrate, Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 Tributyrin
甘油三丁酸酯, NSC-661583, NSC661583, NSC 661583
T1967660-01-5
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。
- ¥ 140
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Anticancer agent 105, a thienopyrimidine scaffold-based compound, exhibits selective toxicity towards melanoma and induces apoptosis. Additionally, it significantly inhibits metastatic nodules, including in a pulmonary metastatic melanoma mouse model [1], while demonstrating good safety and anticancer properties. |
| 体外活性 | 抗癌剂105（化合物9cb）对癌细胞显示选择性，抑制B16-F10黑色素瘤细胞和MEF NF2正常非癌性成纤维细胞的IC50值分别为2.41 μM和>100 μM [1]。在0.5-10 μM浓度、24小时处理后，抗癌剂105表现出对癌细胞的毒性作用；而在5-20 μM浓度、48小时处理时，可在B16-F10细胞中诱导细胞凋亡和坏死 [1]。 |
| 体内活性 | 抗癌药物105（化合物9cb）以9-9.5 mg/kg的剂量，每隔3天腹腔注射一次，连续22天治疗，能有效抑制B16-F10黑色素瘤细胞在C57BL/6小鼠体内的转移性结节形成[1]。 |
| 分子量 | 533.64 |
| 分子式 | C25H24KN3O6S |
| CAS No. | 2450987-57-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Anticancer agent 105 | purchase Anticancer agent 105 | Anticancer agent 105 cost | order Anticancer agent 105 | Anticancer agent 105 chemical structure | Anticancer agent 105 in vivo | Anticancer agent 105 in vitro | Anticancer agent 105 formula | Anticancer agent 105 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容