购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Anticancer agent 105

Rating icon 还可以
产品编号 T78957Cas号 2450987-57-0

Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物,显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性,并能诱导细胞凋亡(apoptosis)。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中,Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。

Anticancer agent 105

Anticancer agent 105

Rating icon 还可以
产品编号 T78957Cas号 2450987-57-0

Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物,显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性,并能诱导细胞凋亡(apoptosis)。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中,Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。

规格价格库存数量
5 mg
待询
8-10周
50 mg
待询
8-10周
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
抑制剂产品应如何储存?
粉末储存在 -20℃,可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上,建议多分装几管,避免反复冻融。 常用的存于 4℃,可放一周以上。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
如何稀释工作液?
根据您的工作液浓度,计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释,如果是细胞实验,可以使用培养基。 取适当的溶剂缓慢加入到母液中,直到达到您的工作液浓度,可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候,会有沉淀析出,这些都是正常现象,大多时候可以通过超声完全溶解。 工作液建议现配现用!
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
查看更多
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Anticancer agent 105, a thienopyrimidine scaffold-based compound, exhibits selective toxicity towards melanoma and induces apoptosis. Additionally, it significantly inhibits metastatic nodules, including in a pulmonary metastatic melanoma mouse model [1], while demonstrating good safety and anticancer properties.
体外活性
抗癌剂105(化合物9cb)对癌细胞显示选择性,抑制B16-F10黑色素瘤细胞和MEF NF2正常非癌性成纤维细胞的IC50值分别为2.41 μM和>100 μM [1]。在0.5-10 μM浓度、24小时处理后,抗癌剂105表现出对癌细胞的毒性作用;而在5-20 μM浓度、48小时处理时,可在B16-F10细胞中诱导细胞凋亡和坏死 [1]。
体内活性
抗癌药物105(化合物9cb)以9-9.5 mg/kg的剂量,每隔3天腹腔注射一次,连续22天治疗,能有效抑制B16-F10黑色素瘤细胞在C57BL/6小鼠体内的转移性结节形成[1]。
化学信息
分子量533.64
分子式C25H24KN3O6S
CAS No.2450987-57-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Anticancer agent 105 | purchase Anticancer agent 105 | Anticancer agent 105 cost | order Anticancer agent 105 | Anticancer agent 105 chemical structure | Anticancer agent 105 in vivo | Anticancer agent 105 in vitro | Anticancer agent 105 formula | Anticancer agent 105 molecular weight