Name: Butein
Brand: TargetMol
SKU: T6427
Price: 296 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 296

In stock

2 mg

¥ 423

In stock

5 mg

¥ 698

In stock

10 mg

¥ 963

In stock

25 mg

¥ 1,630

In stock

50 mg

¥ 3,250

In stock

100 mg

¥ 4,870

In stock

500 mg

¥ 9,830

In stock

1 mL x 10 mM (in DMSO)

¥ 682

In stock

产品介绍

生物活性

产品描述	Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator. It sensitizes HeLa cells to Cisplatin by targeting FoxO3a via the AKT and ERK/p38 MAPK pathways.
靶点活性	p60c-src:65 μM, PDE4:10.4 μM, EGF:65 μM
体外活性	方法：用Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)（10、20，40 μM）和 Cisplatin（10、20，30 μM）处理HeLa细胞，通过MTT法和相互作用指数评估细胞毒性并检测细胞凋亡，探讨Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)和Cisplatin联合处理的有效性。结果：单独使用Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)和Cisplatin治疗以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长；20 μM的 Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)和20 μM的Cisplatin联合处理48 h，诱导了显著的协同细胞毒性作用；两种药物的组合物可以显着增强细胞凋亡。[3] 方法：用Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)（20μM）或 Cisplatin （20 μM）处理HeLa 细胞，Western blot分析检测AKT、ERK和p38磷酸化水平。结果：Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)显著抑制Cisplatin诱导的ERK和p38磷酸化，但对JNK表达有明显影响；单独使用Cisplatin或Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)或联合使用可抑制AKT激活。[3]
体内活性	方法：用Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)（2 mg/kg，每两天，腹膜内注射）或Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)（2 mg/kg，每两天，腹膜内注射）和Cisplatin（2 mg/kg，每2天，腹膜内注射）处理带有Hela细胞模型的裸鼠治疗3周，每隔一天测定小鼠的体重和临床症状；通过免疫组织化学染色进一步评估Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)对肿瘤组织中FoxO3a表达水平的影响。结果：联合治疗（Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)+顺铂）对肿瘤体积的影响最为显着，而对照组小鼠与单独使用 Cisplatin 或两种药物治疗的小鼠在体重上没有观察到明显差异；Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone治疗的小鼠中FoxO3a的表达均显着增加。[3]
细胞实验	The cells (5× 103/mL) are incubated in triplicate in a 96-well plate in the presence or absence of indicated concentration of Butein in a final volume of 0.2 mL for different time intervals at 37 ℃. Thereafter, 20 μL MTT solution (5 mg/mL in PBS) is added to each well. After a 2-hour incubation at 37 ℃, 0.1 mL lysis buffer (20% SDS, 50% dimethylformamide) is added, incubation is continued overnight at 37 ℃, and then the optical density at 570 nm is measured by plate reader. (Only for Reference)
别名	紫铆因, 2',3,4,4'-tetrahydroxy Chalcone

化学信息

分子量	272.25
分子式	C₁₅H₁₂O₅
CAS No.	487-52-5
Smiles	Oc1ccc(C(=O)\C=C\c2ccc(O)c(O)c2)c(O)c1
密度	1.483g/cm3
颜色	Yellow
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 51 mg/mL (187.33 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 51 mg/mL (187.33 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.6731 mL	18.3655 mL	36.7309 mL	183.6547 mL
5 mM	0.7346 mL	3.6731 mL	7.3462 mL	36.7309 mL
10 mM	0.3673 mL	1.8365 mL	3.6731 mL	18.3655 mL
20 mM	0.1837 mL	0.9183 mL	1.8365 mL	9.1827 mL
50 mM	0.0735 mL	0.3673 mL	0.7346 mL	3.6731 mL
100 mM	0.0367 mL	0.1837 mL	0.3673 mL	1.8365 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

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