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DHODH-IN-32 (Compound A1) 是一种 DHODH 抑制剂,对 NCI-60 细胞系展现出明显的细胞毒性,尤其在乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞系中表现出敏感性。它通过激活 Caspase 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis),导致 G0/G1 期细胞周期阻滞,并产生 ROS 以抑制细胞代谢。在小鼠乳腺癌模型中,DHODH-IN-32 显示出显著的抗肿瘤特性,适用于乳腺癌的研究。
DHODH-IN-32 (Compound A1) 是一种 DHODH 抑制剂,对 NCI-60 细胞系展现出明显的细胞毒性,尤其在乳腺癌、前列腺癌和白血病细胞系中表现出敏感性。它通过激活 Caspase 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis),导致 G0/G1 期细胞周期阻滞,并产生 ROS 以抑制细胞代谢。在小鼠乳腺癌模型中,DHODH-IN-32 显示出显著的抗肿瘤特性,适用于乳腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | DHODH-IN-32 (Compound A1) is a DHODH inhibitor demonstrating significant cytotoxicity against the NCI-60 cell lines, with particular sensitivity observed in breast cancer, prostate cancer, and leukemia cell lines. It induces apoptosis by activating the Caspase pathway and causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase while generating ROS to inhibit cellular metabolism. In a mouse breast cancer model, DHODH-IN-32 exhibits notable antitumor properties and may be utilized for breast cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多