Carcinine (0.5 mM, 16 h) dihydrochloride 与 4-HNE 形成稳定加合物，保留时间为 17.5 分钟[1]。
Carcinine (1 μg-2 mg, 90 mins) dihydrochloride 可抑制 4-HNE 诱导的小鼠视网膜蛋白修饰， IC50 值为 33.2 μg/μL[1]。
Carcinine (1 mg, 0-72 h) dihydrochloride 可逆转预先形成的 4-HNE-视网膜蛋白加合物[1]。
Carcinine (5 mM, 4-8 h) dihydrochloride 可恢复经 4-HNE 处理的小鼠视网膜外植体中视黄醇脱氢酶 12 的蛋白水平[1]。
Carcinine dihydrochloride 对组胺 H3 受体表现出高亲和力 (Ki 值为 0.2939 μM)，而对 H1 受体 (Ki 值为 3621.2 μM) 和 H2 受体 (Ki 值为 365.3. μM) 亲和力较低[2]。
Carcinine (2-50 μM, 22.5 mins) dihydrochloride 会增加小鼠前脑切片中的 K+ 诱导的内源性 5-HT 释放，但对多巴胺释放无影响[2]。
Carcinine (10 mM) dihydrochloride 可清除羟基自由基并抑制脱氧核糖损伤[3]。
Carcinine (10-25 mM, 60 mins) dihydrochloride 可减少 PC 脂质体中的亚油酸 13-氢过氧化物 (LOOH) 和磷脂酰胆碱氢过氧化物 (PCOOH) 还原为羟基产物 (LOH)[3]。

Carcinine dihydrochloride (2 M，每只眼 1 μL，玻璃体内注射，光照前恢复 48 小时) dihydrochloride 对强光暴露的 BALB/c 小鼠的视网膜光感受器有保护作用[1]。
Carcinine dihydrochloride (0.2-20 mg/mouse，灌胃，每日一次，连续 5 天) dihydrochloride 对强光暴露的 BALB/c 小鼠的视网膜有保护作用[1]。
Carcinine dihydrochloride (5-50 mg/kg，腹腔注射) dihydrochloride 可降低 ICR 小鼠皮质和中脑的组胺含量[2]。
Carcinine dihydrochloride (2-20 mg/kg，腹腔注射，在 PTZ 处理前给药) dihydrochloride 可显著降低戊四氮 (PTZ) 诱导的 ICR 小鼠的癫痫发作等级[2]。
Carcinine dihydrochloride (10-20 mg/kg，腹腔注射，在东莨菪碱处理前 30 分钟) dihydrochloride 可显著改善东莨菪碱诱导的 ICR 小鼠学习障碍[2]。
Carcinine dihydrochloride (10-50 mg/kg，腹腔注射) dihydrochloride 可增加 ICR 小鼠的总移动距离[2]。
Carcinine dihydrochloride (10-100 μg，通过灌流套管进行心脏灌注) dihydrochloride 在豚鼠中显示出正性肌力作用[4]。