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DETQ是一种具有选择性、变构性和口服活性的多巴胺D1受体增强剂。在表达人类D1受体的HEK293细胞中,通过增加cAMP水平发挥作用,其EC50为5.8nM,Kb为26nM。DETQ对大鼠和小鼠的D1受体效力降低约30倍,对人类D5受体则无活性。
DETQ是一种具有选择性、变构性和口服活性的多巴胺D1受体增强剂。在表达人类D1受体的HEK293细胞中,通过增加cAMP水平发挥作用,其EC50为5.8nM,Kb为26nM。DETQ对大鼠和小鼠的D1受体效力降低约30倍,对人类D5受体则无活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | DETQ, a selective, allosteric, and orally active potentiator of the dopamine D1 receptor (Dopamine Receptor), enhances cAMP production in HEK293 cells expressing the human D1 receptor, achieving an EC50 of 5.8 nM and a K b of 26 nM. It demonstrates approximately 30-fold reduced potency at rat and mouse D1 receptors and shows no activity at the human D5 receptor [1]. |
靶点活性 | D1 receptor (human):5.8 nM (EC50) |
分子量 | 422.34 |
分子式 | C22H25Cl2NO3 |
CAS No. | 1638667-81-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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