Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DETQ是一种具有选择性、变构性和口服活性的多巴胺D1受体增强剂。在表达人类D1受体的HEK293细胞中,通过增加cAMP水平发挥作用,其EC50为5.8nM,Kb为26nM。DETQ对大鼠和小鼠的D1受体效力降低约30倍,对人类D5受体则无活性。
产品描述 | DETQ, a selective, allosteric, and orally active potentiator of the dopamine D1 receptor (Dopamine Receptor), enhances cAMP production in HEK293 cells expressing the human D1 receptor, achieving an EC50 of 5.8 nM and a K b of 26 nM. It demonstrates approximately 30-fold reduced potency at rat and mouse D1 receptors and shows no activity at the human D5 receptor [1]. |
分子量 | 422.34 |
分子式 | C22H25Cl2NO3 |
CAS No. | 1638667-81-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DETQ 1638667-81-8 Inhibitor inhibitor inhibit