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PI3Kγ inhibitor7(compound 2)作为一种有效的PI3Kγ抑制剂,拥有口服活性,并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用,其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外,PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。

PI3Kγ inhibitor7(compound 2)作为一种有效的PI3Kγ抑制剂,拥有口服活性,并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用,其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外,PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600  | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800  | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500  | 6-8周 | 
PI3Kγ inhibitor 7 相关产品
| 产品描述 | PI3Kγ Inhibitor 7 (compound 2) is a potent, orally active agent that selectively inhibits PI3Kγ with an IC50 of 3.42 nM and demonstrates antitumor activity [1]. It also exhibits varying inhibitory effects on other PI3K isoforms, with IC50 values of 4768 nM for PI3Kα, 878.1 nM for PI3Kβ, and 355.2 nM for PI3Kδ.  | 
| 靶点活性 |  PI3Kδ:355.2 nM, PI3Kγ:3.42 nM, PI3Kβ:878.1 nM, PI3Kα:4768 nM  | 
| 体内活性 | PI3Kγ抑制剂7(化合物2)(5 mg/kg;口服)在ICR小鼠中表现出优秀的药代动力学属性,半衰期为3.4小时,生物利用度为60%[1]。通过每日一次口服,连续21天,剂量达到60 mg/kg的PI3Kγ抑制剂7在小鼠模型中展现了显著的抗肿瘤效果[1]。  | 
| 分子量 | 555.59 | 
| 分子式 | C31H25N9O2 | 
| CAS No. | 2575863-25-9 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
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