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MMV1557817
还可以
产品编号 T88719Cas号 2065197-82-0
MMV1557817 具有口服活性的化合物，有效对抗疟疾。该化合物针对恶性疟原虫和间日疟原虫的氨基肽酶M1及M17表现出良好的选择性抑制作用，能有效阻断无性疟原虫在其生命周期终末期对血红蛋白的消化过程。
MMV1557817
还可以产品编号 T88719Cas号 2065197-82-0
MMV1557817 具有口服活性的化合物，有效对抗疟疾。该化合物针对恶性疟原虫和间日疟原虫的氨基肽酶M1及M17表现出良好的选择性抑制作用，能有效阻断无性疟原虫在其生命周期终末期对血红蛋白的消化过程。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MMV1557817 is an orally active compound that is effective against malaria. The compound exhibits good selective inhibition of aminopeptidases M1 and M17 of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax, and can effectively block the digestion of hemoglobin by asexual malarial parasites at the end of their life cycle. |
| 分子量 | 394.39 |
| 分子式 | C20H21F3N2O3 |
| CAS No. | 2065197-82-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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