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YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的PLK4抑制剂,对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的Kd 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。
YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的PLK4抑制剂,对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的Kd 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | YLT-11 is a potent, selective, and orally active inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4), exhibiting dissociation constant (Kd) values of >10000 nM for PLK1, 653 nM for PLK2, >10000 nM for PLK3, and 5.2 nM for PLK4, respectively. It demonstrates antiproliferative effects, induces apoptosis, and causes cell cycle arrest at the G2/M phase, highlighting its anticancer activity. |
靶点活性 | PLK3:>10000 nM (Kd), PLK2:653 nM (Kd), PLK1:>10000 nM (Kd), PLK4:5.2 nM (Kd) |
分子量 | 412.49 |
分子式 | C24H24N6O |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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