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LY456236 free base 是一种选择性和非竞争性的口服活性谷氨酸受体 1 (mGlu1) 拮抗剂,能够抑制磷酸肌醇水解,其IC50为0.145 μM。此外,它还抑制EGFR,IC50为0.918 μM。通过阻断MAPK通路,LY456236 free base 可抑制细胞增殖,逆转DHPG的抗凋亡 (apoptosis) 效应,并应用于惊厥研究。
LY456236 free base 是一种选择性和非竞争性的口服活性谷氨酸受体 1 (mGlu1) 拮抗剂,能够抑制磷酸肌醇水解,其IC50为0.145 μM。此外,它还抑制EGFR,IC50为0.918 μM。通过阻断MAPK通路,LY456236 free base 可抑制细胞增殖,逆转DHPG的抗凋亡 (apoptosis) 效应,并应用于惊厥研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | LY456236 free base is a selective, non-competitive, orally active antagonist of the glutamate receptor 1 (mGlu1), effectively inhibiting phosphoinositide hydrolysis with an IC50 of 0.145 μM. Additionally, it inhibits EGFR with an IC50 of 0.918 μM. By suppressing the MAPK pathway, LY456236 free base blocks cell proliferation and counters the anti-apoptotic effects of DHPG. This compound is useful for seizure research. |
| 分子量 | 281.32 |
| 分子式 | C16H15N3O2 |
| CAS No. | 338738-57-1 |
| Smiles | N=1C=NC(NC2=CC=C(OC)C=C2)=C3C=C(OC)C=CC13 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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