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Taurohyodeoxycholic acid

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产品编号 T37770Cas号 2958-04-5
别名 牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard

Taurohyodeoxycholic acid(牛磺酸去氧胆酸)是一种胆汁酸,在调节肝脏炎症微环境方面发挥着关键作用。THDCA可以减少TNF-α和IL-6的表达并抑制肝细胞癌(HCC)的发展。能够结合黄芪多糖抑制非酒精性脂肪性肝病,调节胆汁酸代谢:通过上调CYP7B1和下调CYP7A1,降低肝脏中CD36的表达,减少肝脏脂质积累。

Taurohyodeoxycholic acid

Taurohyodeoxycholic acid

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纯度: 99.38%
产品编号 T37770 别名 牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic Acid MaxSpec® StandardCas号 2958-04-5

Taurohyodeoxycholic acid(牛磺酸去氧胆酸)是一种胆汁酸,在调节肝脏炎症微环境方面发挥着关键作用。THDCA可以减少TNF-α和IL-6的表达并抑制肝细胞癌(HCC)的发展。能够结合黄芪多糖抑制非酒精性脂肪性肝病,调节胆汁酸代谢:通过上调CYP7B1和下调CYP7A1,降低肝脏中CD36的表达,减少肝脏脂质积累。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 412
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,460
现货
25 mg
¥ 2,470
现货
50 mg
¥ 3,680
现货
100 mg
¥ 5,880
现货
200 mg
¥ 7,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) is a bile acid that plays a key role in regulating the hepatic inflammatory microenvironment.THDCA reduces the expression of TNF-α and IL-6 and inhibits the development of hepatocellular carcinoma (HCC). It is able to inhibit non-alcoholic fatty liver disease and regulate bile acid metabolism in combination with astragalus polysaccharides: it reduces CD36 expression in the liver and decreases hepatic lipid accumulation by up-regulating CYP7B1 and down-regulating CYP7A1.
别名牛磺猪去氧胆酸, Taurohyodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard
化学信息
分子量499.7
分子式C26H45NO6S
CAS No.2958-04-5
SmilesC[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)C)(CC4)[H])[H])(C[C@H](O)[C@@]1(C[C@H](O)CC2)[H])[H])[H]
密度1.216 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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