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Rivanicline hydrochloride

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货号 T211611

别名 RJR-2403 hydrochloride, Metanicotine hydrochloride

Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体(nicotinic receptor)激动剂。它对大鼠大脑皮层的nAChR (Ki= 26 nM，EC50= 732 nM) 和 α4β2 亚型 (Ki= 26 nM，EC50= 16 μM) 具有高选择性。Rivanicline hydrochloride 能显著改善学习和认知功能障碍，并可用于神经退行性疾病(如精神分裂症或阿尔茨海默病)的研究。

Rivanicline hydrochloride
其他形式的 “Rivanicline hydrochloride”:
Rivanicline hemioxalate
Rivanicline 2HCl
Rivanicline oxalate
Rivanicline galactarate
Rivanicline

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货号 T211611 别名 RJR-2403 hydrochloride, Metanicotine hydrochloride

Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体(nicotinic receptor)激动剂。它对大鼠大脑皮层的nAChR (Ki= 26 nM，EC50= 732 nM) 和 α4β2 亚型 (Ki= 26 nM，EC50= 16 μM) 具有高选择性。Rivanicline hydrochloride 能显著改善学习和认知功能障碍，并可用于神经退行性疾病(如精神分裂症或阿尔茨海默病)的研究。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride is an agonist of neuronal nicotinic receptors. It shows high selectivity for nAChR in the rat cerebral cortex (Ki= 26 nM, EC50= 732 nM) and the α4β2 subtype (Ki= 26 nM, EC50= 16 μM). This compound effectively restores learning and cognitive function impairments and is applicable in research on neurodegenerative diseases such as schizophrenia or Alzheimer's disease.
靶点活性
α4β2 nAChR:16 μM (EC50)
体内活性

Rivanicline hydrochloride (75-125 µmol/kg, s.c., 单次给药) 在小鼠的组合生理测试中降低了体温、呼吸频率、Y 迷宫活动和听觉惊吓反应，但其效力明显弱于尼古丁。Rivanicline hydrochloride (0-1.2 µmol/kg, s.c., 单次给药) 显著改善了东莨菪碱引起的遗忘后的被动回避记忆保持，并且在前脑胆碱能投射系统受损的大鼠中增强了在八臂放射状迷宫模型中的工作记忆和参考记忆。Rivanicline hydrochloride (2 mg/kg, i.p., 单次给药) 能在眨眼条件反射功能受损的小鼠模型中恢复其学习能力。

别名RJR-2403 hydrochloride, Metanicotine hydrochloride
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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