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SMI-10B13 是一种制瘤素 M (OSM) 抑制剂,解离常数 (KD) 为 6.6 μM。它能够抑制 T47D 和 MCF-7 细胞系中由 OSM 介导的STAT3磷酸化,IC50值分别为 136 nM 和 164 nM。在人乳腺癌小鼠模型中,SMI-10B13 显示出抗肿瘤活性。

SMI-10B13 是一种制瘤素 M (OSM) 抑制剂,解离常数 (KD) 为 6.6 μM。它能够抑制 T47D 和 MCF-7 细胞系中由 OSM 介导的STAT3磷酸化,IC50值分别为 136 nM 和 164 nM。在人乳腺癌小鼠模型中,SMI-10B13 显示出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
SMI-10B13 相关产品
| 产品描述 | SMI-10B13 is an inhibitor of oncostatin M (OSM) with a dissociation constant (KD) of 6.6 μM. It effectively inhibits OSM-mediated STAT3 phosphorylation in T47D and MCF-7 cell lines, with IC50 values of 136 nM and 164 nM, respectively. SMI-10B13 demonstrates antitumor activity in a human breast cancer mouse model. |
| 体外活性 | SMI-10B13 (100 μM) 几乎能够彻底抑制 gp130 与固定化 OSM 的结合能力。SMI-10B13 (10 μM, 30 mins) 能够减少 T47D 乳腺癌细胞中由 OSM 诱导的 pSTAT3 水平。 |
| 体内活性 | 腹腔注射 SMI-10B13 (50 mg/kg,肿瘤细胞注射前 12 小时) 能在乳腺癌人源异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长并延长生存时间。 |
| 分子量 | 368.39 |
| 分子式 | C23H16N2O3 |
| CAS No. | 2502294-68-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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