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FGFR-IN-23 (Compound 9p) 是一种共价泛FGFR抑制剂,其对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为14 nM、4.2 nM、5 nM和220 nM。该化合物对门控基因突变体(如FGFR1V561M和FGFR3V555M)具有强效抑制作用。FGFR-IN-23 抑制FGFR介导的信号传导激活并诱导细胞凋亡 (apoptosis),在RT112 异种移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤效果,可用于癌症及其耐药性研究。
FGFR-IN-23 (Compound 9p) 是一种共价泛FGFR抑制剂,其对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为14 nM、4.2 nM、5 nM和220 nM。该化合物对门控基因突变体(如FGFR1V561M和FGFR3V555M)具有强效抑制作用。FGFR-IN-23 抑制FGFR介导的信号传导激活并诱导细胞凋亡 (apoptosis),在RT112 异种移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤效果,可用于癌症及其耐药性研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | FGFR-IN-23 (Compound 9p) is a covalent pan-FGFR inhibitor with IC50 values of 14 nM, 4.2 nM, 5 nM, and 220 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively. It also effectively inhibits gatekeeper gene mutants such as FGFR1V561M and FGFR3V555M. FGFR-IN-23 suppresses FGFR-mediated signaling activation and induces apoptosis. In RT112 xenograft mouse models, FGFR-IN-23 demonstrates significant antitumor efficacy. It is applicable for research in cancer and its drug resistance. |
| 靶点活性 | FGFR1:14 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多