购物车
您的购物车当前为空
UTG-4是一种GLP-1R、GIPR和GCGR激动剂,EC50值分别为126.3 pM、29.2 pM和250.2 pM。UTG-4与HSA结合的Kd值为14.6 μM。它能够有效缓解内皮-间质转化,还促进体重减轻、抑制食物摄入、改善葡萄糖耐量,并展示出显著的抗动脉粥样硬化作用。
UTG-4是一种GLP-1R、GIPR和GCGR激动剂,EC50值分别为126.3 pM、29.2 pM和250.2 pM。UTG-4与HSA结合的Kd值为14.6 μM。它能够有效缓解内皮-间质转化,还促进体重减轻、抑制食物摄入、改善葡萄糖耐量,并展示出显著的抗动脉粥样硬化作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | UTG-4 is an agonist of GLP-1R, GIPR, and GCGR, with EC50 values of 126.3 pM, 29.2 pM, and 250.2 pM, respectively. It binds to HSA with a dissociation constant (Kd) of 14.6 μM. UTG-4 effectively mitigates endothelial-mesenchymal transition, promotes weight loss, suppresses food intake, improves glucose tolerance, and exhibits significant anti-atherosclerotic properties. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多