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Ferroptosisinducer-13 是一种 5′-异戊二烯基化查尔酮衍生物,它通过调节 Nrf2/xCT/GPX4 通路的活性,有效诱导人非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。它在体外具有强效的抗增殖特性,并能在 NSCLC 小鼠模型中抑制肿瘤生长。Ferroptosisinducer-13 可用于 NSCLC 相关研究。
Ferroptosisinducer-13 是一种 5′-异戊二烯基化查尔酮衍生物,它通过调节 Nrf2/xCT/GPX4 通路的活性,有效诱导人非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。它在体外具有强效的抗增殖特性,并能在 NSCLC 小鼠模型中抑制肿瘤生长。Ferroptosisinducer-13 可用于 NSCLC 相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Ferroptosisinducer-13 is a 5′-prenylated chalcone derivative that effectively induces ferroptosis in human non-small cell lung cancer (NSCLC) cells by altering the activity of the Nrf2/xCT/GPX4 pathway. In vitro, Ferroptosisinducer-13 demonstrates potent antiproliferative effects and inhibits tumor growth in NSCLC mouse models. It is applicable for research in NSCLC. |
| 体外活性 | Ferroptosis inducer-13 (compound 4a) 在 72 小时内对癌细胞展现出广谱的强效抗增殖活性,其 IC50 数值分别为 PC9:2.11 μM,MDA-MB-231:2.17 μM,SMMC-7721:3.81 μM,和 SGC-7901:4.10 μM。Ferroptosis inducer-13 (0-40 μM;24-72 小时) 通过剂量和时间相关机制抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 (PC9 和 H1975) 的增殖。此外,Ferroptosis inducer-13 (20 μM;24 小时) 能诱导 NSCLC 细胞 (PC9 和 H1975) 铁死亡。该化合物 (0-40 μM;24 小时) 还引起 GSH 耗竭,提升 Fe2+、ROS 和 LPO 水平,并通过调节 Nrf2/xCT/GPX4 信号通路在 PC9 和 H1975 细胞中诱导铁死亡。 |
| 体内活性 | Ferroptosis inducer-13 (2 和 5 mg/kg;腹腔注射;每 3 天一次,持续 18 天) 能有效抑制 PC9 异种移植小鼠模型的肿瘤生长,并显示出良好的安全性。 |
| 分子量 | 337.42 |
| 分子式 | C21H23NO3 |
| CAS No. | 3085517-19-4 |
| Smiles | C(/C=C/C1=CC=CC=N1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C(CC=C(C)C)=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多