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WJH-C19 是一种具有口服活性的RIPK1抑制剂,IC50为5.7 nM。它可抑制RIPK1/RIPK3/MLKL信号轴,阻断RIPK1的磷酸化,并抑制RIPK3和MLKL的下游磷酸化,影响坏死小体的形成,在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis) 的保护作用。在小鼠结肠炎模型中,WJH-C19 通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病的症状,同时在类风湿性关节炎小鼠模型中减轻炎症和骨破坏。WJH-C19 适用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的相关研究。
WJH-C19 是一种具有口服活性的RIPK1抑制剂,IC50为5.7 nM。它可抑制RIPK1/RIPK3/MLKL信号轴,阻断RIPK1的磷酸化,并抑制RIPK3和MLKL的下游磷酸化,影响坏死小体的形成,在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis) 的保护作用。在小鼠结肠炎模型中,WJH-C19 通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病的症状,同时在类风湿性关节炎小鼠模型中减轻炎症和骨破坏。WJH-C19 适用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC50 of 5.7 nM. It suppresses the RIPK1/RIPK3/MLKL signaling pathway by blocking RIPK1 phosphorylation and inhibiting downstream phosphorylation of RIPK3 and MLKL, thereby disrupting necrosome formation and demonstrating protective effects against necroptosis (Apoptosis) across various cell lines. In a mouse model of colitis, WJH-C19 alleviates inflammatory bowel disease symptoms by modulating the necroptosis pathway. It also reduces inflammation and bone destruction in a rheumatoid arthritis mouse model. WJH-C19 is relevant for research on inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis. |
| 靶点活性 | RIPK1:5.7 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多