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nTRD22 是一种针对TDP-43的RNA结合变构调节剂。它能够结合到TDP-43的N端结构域,从而调节TDP-43的RNA结合结构域,并降低其RNA结合能力。nTRD22 能够降低原代运动神经元中的TDP-43蛋白水平,并在肌萎缩侧索硬化症模型中缓解运动障碍,可用于该疾病的相关研究。
nTRD22 是一种针对TDP-43的RNA结合变构调节剂。它能够结合到TDP-43的N端结构域,从而调节TDP-43的RNA结合结构域,并降低其RNA结合能力。nTRD22 能够降低原代运动神经元中的TDP-43蛋白水平,并在肌萎缩侧索硬化症模型中缓解运动障碍,可用于该疾病的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | nTRD22 is an allosteric modulator that targets the RNA binding properties of TDP-43. It binds to the TDP-43 N-terminal domain, leading to an allosteric regulation that reduces the protein's RNA binding capacity. Additionally, nTRD22 decreases the level of TDP-43 protein in primary motor neurons and alleviates motor dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) models. This compound is applicable for research related to ALS. |
| 体外活性 | nTRD22 与全长 TDP-43 1 - 260 结合的表观 K d 为 145 μM,与分离的 N 端结构域 TDP-43 1 - 102 结合的表观 K d 为 96 μM。nTRD22 在 alpha 实验中可抑制 TDP-43 1 - 260 与 UG 6 RNA 的结合,IC 50 约为 100 μM;在 0.1-500 μM 范围内,nTRD22 也可抑制 TDP-43 1 - 260 与 (UG) 6 RNA 的结合,IC 50 约为 145 μM,在 SPR 实验中对该相互作用的抑制率最高约为 30%。 |
| 体内活性 | 以 50 μM 剂量混饲的 nTRD22 可显著改善 ALS 果蝇模型的运动功能缺陷,且对老年果蝇的救治作用更为明显。 |
| 分子量 | 413.39 |
| 分子式 | C19H22F3N3O4 |
| CAS No. | 1065567-62-5 |
| Smiles | O=C(NCCN1CCCC(O)C1)C2=NOC(=C2)COC3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多